牡丹组织培养技术是为解决传统方法不可克服的繁殖系数低的问题而研究的，20多年来已用花药、种子的胚和上胚轴、茎尖、腋芽、嫩叶、叶柄等外殖体培养，其培养技术已取得有益进展(如下表：)。
牡丹组织培养简表
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种或品种 |
外殖体 |
培养基 |
所得结果 |
参考文献 |
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牡丹(P.suffruticosa) |
花药 |
MS+NAA0.1 |
胚和植株 |
Sunderland,Dunwell |
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黄牡丹(P.lutea) |
花药 |
MS+IAA1.0+Kin1.0+CH500 |
胚 |
Zenkteler et al |
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青龙卧墨池和杂种18号 |
腋芽茎尖 |
1/2MS+BA0.5-1.0+GA30.1- |
愈伤组织、丛生芽 |
李玉龙等 |
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0.5+KT0.2-1.0 |
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MS+BA0.2-2.0+GA30.2-0.5 |
伸长芽 |
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1/2MS+IBA/IAA0.1-2.0+2%蔗糖 |
诱导生根 |
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+0.5%活性碳 |
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嫩叶、叶柄 |
MS+NAAO.10.5+BA2.0+LH500 |
愈伤组织 |
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牡丹(P.suffruticosa) |
种子的胚 |
MS+BA0.5+IAA1.0+蔗糖3% |
幼苗 |
黄守印 |
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MS+BA1.0+NAA0-0.1+蔗糖3% |
丛生芽 |
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1/2MS+BA1.0+IAA0.5+蔗糖3% |
诱导根原基 |
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1/2MS |
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形成根系 |
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牡丹(枯枝牡丹) |
腋芽茎尖 |
MS+BA2.0+NAA0.2+LH500+蔗糖5% |
愈伤组织及分化出芽 |
谢静萱 |
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上胚轴 |
MS+BA2.0+NAA0.2+LH500+蔗糖8% |
愈伤组织、丛生芽 |
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1/2MS+IBA1.0+IAA1.0+蔗糖2% |
诱导根原基 |
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MS |
生根植株 |
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古班同春 |
花芽 |
MS+VC+BA |
幼苗 |
刘椒敏 |
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胡 红 |
休眠芽茎尖 |
MS+BA1.5+KT0.5 |
幼苗 |
张龙勃等 |
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1/2MS+IBA2.0+蔗糖2% |
生根植株 |
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P.suffruticosa |
茎 |
MS+BA1.0+2iP1.0 |
丛生芽 |
Harris &Manteff |
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Papaveracea |
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MS+IBA1.0 |
生根 |
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P.suffruticosa |
鳞芽 |
MS(6 mmol/LCa2+)+BA1.0 |
丛生芽 |
Bouza et al. |
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Mme de Vatry |
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MS(6 mmol/LCa2+) |
生根 |
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P.momala |
成熟种子胚 |
1/2 MS+NAA1.0+BA0.5-1.0 |
愈伤组织 |
Brukhin andBatyaina |
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1/2 MS+BA0.5 |
不定胚 |
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姚黄 |
休眠芽茎尖 |
1/2 MS(大量减半)+BA1.0+ GA30.5 |
愈伤组织、丛生芽 |
孔祥生等 |
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洛阳红 |
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1/2MS+IBA1.0 |
根分化 |
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注：培养基添加物的单位为mg/L。
自李玉龙等以来，以器官发生(organogenesis)为基础的组织培养不时有报道，P.suffruticosa “Papaveracea”，继代培养周期分别为3，4和5周时， 丛生芽增加一倍的时间分别是21.7、24.8和27.0d， 即用以生根处理的丛生芽的培养周期决定其生根反应，培养5周的丛生芽生根最理想而培养4周的生根率最低，丛生芽的生根能力与其重量呈负相关，P.suffruticosa “Mme de Vatry” 的丛生芽诱导在6 mmoI/L CA2+的MS培养基中，添加BA而非2iP最有效，丛生芽在试管外生根， 只有体内BA水平下降、IAA水平升高后，才有利于不定根形成，以 75umoL/L IBA或0.3%AC处理，去掉茎基部的不定芽，其生根率提高，低温处理促进小植株顶端生长，增加IAA和细胞分裂素水平，但降低了ABA含量，低温处理的植株转入正常条件下培养15 d，ABA在茎里的水平回升，但在根里检测不到。 牡丹组织培养的技术进步令人鼓舞，但是外植体表面消毒污染率高，培养物容易褐变，繁殖系数低，生长缓慢，在组培苗移栽阶段植株感病严重和死亡率高等问题依然存在。一旦这些问题获的解决，牡丹组织培养技术将成为牡丹苗木快繁的有效手段。
体细胞胚胎发生(embryogenesis)是以单细胞克隆植物个体的生物技术， 较之器官发生的增殖率显著提高，但技术要求也更复杂，作为一项储备的生物技术肯定是有必要的，但作为一项实用的商品化生产技术，还有待于牡丹科研人员的努力。（引自《牡丹栽培实用技术》）
